シームレスカプセルとは|森下仁丹が滋賀工場に省人化ラインを新設する理由

透明と琥珀色の小さな球形シームレスカプセルの接写

シームレスカプセルは、継ぎ目のない真球に近い膜で、液体や粉末、生きた微生物までを包み込む小さなカプセルです。森下仁丹は界面張力を利用した滴下法でこのカプセルを作っており、直径0.5〜8mmの範囲で大きさを変えられると説明しています。

その森下仁丹が2026年11月4日、旧MJ滋賀を「滋賀工場南棟」に改称し、中規模ロット向けのカプセル製造ラインを新設中だと発表しました。完成は2027年下期の予定で、工程間の搬送の自動化と、MES・SCADAという2つのシステムの導入を柱にしています。

本記事では、シームレスカプセルの作り方と用途、森下仁丹の新ラインが自動化と省人化で何を狙っているのかについて解説します。

先に要点:シームレスカプセルと森下仁丹の新ライン
  • シームレスカプセルは、同心円状の多重ノズルから皮膜液と中身を同時に出し、冷えた油の中で固める滴下法で作る継ぎ目のないカプセルです。
  • 膜の数を変えると、胃では溶けずに腸で溶ける、口と胃で2段階に崩れるといった「届ける場所」を設計できます。
  • 森下仁丹は滋賀工場南棟(旧MJ滋賀)に中規模ロット対応のカプセル製造ラインを新設中で、2027年下期に完成する予定です。
  • 新ラインは工程間搬送の自動化とMES・SCADAの導入で人的エラーを防ぎ、主力の滋賀工場をバックアップする役割を担います。
目次

シームレスカプセルとは|ソフトカプセルとの違い

スプーンにのせた小粒のカプセルとヨーグルトドリンク

シームレスカプセルとは、貼り合わせの継ぎ目がない一体の膜で中身を包んだ球形のカプセルです。2枚のゼラチンシートを金型で挟んで作るソフトカプセルや、成形済みの殻に中身を詰めるハードカプセルとは、作り方の段階から異なります。

森下仁丹がこの技術に取り組み始めたのは1970年代で、口中清涼剤「仁丹」の製丸技術から発展させたと統合報告書で説明しています。小粒にできて多層化もしやすいため、医薬品や健康食品だけでなく、食品や化粧品にも使われています。

比べる点シームレスカプセルソフトカプセルハードカプセル
作り方多重ノズルから皮膜液と中身を同時に滴下し、冷えた油の中で固める2枚のゼラチンシートを、向かい合って回る金型の間で挟んで成形するあらかじめ作った殻に中身を充填する
継ぎ目ない(一体の膜)シートを貼り合わせた部分がある殻の合わせ目がある
大きさ森下仁丹は直径0.5〜8mm金型の形で決まる寸法が規格化されていて小型化しにくい
出典:森下仁丹 統合報告書2024・2026年11月4日リリース、特許JP3512239B2・JP3759986B2の記載をもとに作成

シームレスカプセルの強みは、膜の数と素材を変えることで、中身を守る場所と溶かす場所を決められる点にあります。森下仁丹は単一球から4層カプセル、光で固める樹脂カプセルまでを、目的に合わせて作り分けています。

図1:膜の数で変わるシームレスカプセルの種類

層を増やすほど、中身を守る力と「溶ける場所」の設計の幅が広がります。

単一球口の中や肌の上ですぐに壊れる。口中清涼剤、キャンディー・ガム、化粧品など
2層カプセル皮膜で液体の中身を包む基本形。口中清涼剤、香料ビーズなど
3層カプセル皮膜と中身の間に保護層。外側を耐酸性にすると、胃酸に弱い菌を生きたまま腸へ届けられる
4層(カプセルinカプセル)カプセルの中に別のカプセル。口腔と胃の2段階で2種類の成分を出す

※森下仁丹 統合報告書2024の「4種のカプセル」をもとに作成。光硬化性樹脂で作る網目構造の樹脂カプセル(成分を少しずつ揮発させる)もある。

森下仁丹が発表した新ラインの中身

森下仁丹が2026年11月4日に発表したのは、滋賀工場南棟に中規模ロット対応のカプセル製造ラインを新設し、2027年下期に完成させる計画です。あわせて、2023年12月にグループに入ったMJ滋賀の名称を、11月1日付で「滋賀工場南棟」に改めました。

名称の変更は、滋賀工場・大阪テクノセンター・旧MJ滋賀の生産3拠点を一体で運用していく象徴だと同社は説明しています。南棟は隣接する滋賀工場との連携を強め、錠剤やカプセルといった剤型の枠を超えた提案につなげる方針です。

図2:滋賀工場南棟をめぐる動き

グループ入りから3年ほどかけて、錠剤の拠点にカプセルの機能を足していく流れです。

2023年12月MJ滋賀がグループ入り錠剤医薬品を製造する拠点。滋賀工場に隣接
2026年4月戦略的投資を発表MJ滋賀に油脂性液剤ライン、大阪テクノセンターにシームレスカプセルの新製剤ライン
2026年11月1日「滋賀工場南棟」に改称生産3拠点の一体運用の象徴と位置づけ
2026年11月4日新ラインの新設を発表中規模ロット対応のカプセル製造ライン。自動化を推進
2027年下期新ライン完成予定稼働開始や受注開始の時期は発表されていない

※森下仁丹 2026年4月24日・11月4日のリリースより作成。

発表で分かること・分からないこと

今回のリリースは目的と仕組みの方向性が中心で、投資額や生産能力、対象となるカプセルの種類は示されていません。新ラインは「カプセル製造ライン」と書かれていて、シームレスカプセル専用かどうかも明記がないため、委託を考える企業は個別に確かめる必要があります。

図3:新ラインについて公表された情報

「完成予定」と「稼働開始」は同じ意味ではない点に注意が要ります。

公表されていること
公表されていないこと
場所と規模
滋賀工場南棟。中規模ロット対応
建屋の面積、投資額、生産能力
時期
2027年下期に完成予定
稼働開始、受託の受け付け開始の時期
自動化
工程間のマテリアルハンドリングの自動化、MES・SCADAの導入
使う搬送機器の種類、省人化で減らす人数
対象
カプセル製造。滋賀工場をバックアップ
製造するカプセルの種類・大きさ・層の数

※森下仁丹 2026年11月4日リリースの記載で整理(2026年11月10日時点)。

同社によると、南棟はGMP(医薬品などの製造管理・品質管理の基準)に適合した体制で、難しい錠剤の製造から充填包装までを一貫して手がけています。2026年上期からは、「BabyD」シリーズなどの油脂性液剤の製造機能も加わりました。

図4:森下仁丹の生産3拠点の役割

シームレスカプセルの量産は滋賀工場が担い、南棟の新ラインがその支えに入ります。

滋賀工場シームレスカプセルの主力生産拠点。米国cGMP基準に準拠し、医薬品・健康食品・食品向けを製造
隣接・バックアップ
滋賀工場南棟(旧MJ滋賀)錠剤の製造から充填包装、油脂性液剤。中規模ロットのカプセルラインを新設中
連携
大阪テクノセンター(大阪工場)製剤・製品開発、シームレスカプセルなどの充填包装、「仁丹」の製造。小ロット受託のテストラインも

※森下仁丹 2026年11月4日リリースの「生産拠点概要」、2026年4月24日リリースより作成。

シームレスカプセルの作り方|滴下法の仕組み

滴下法は、同心円状に重なった多重ノズルから皮膜液と中身を同時に押し出し、冷やした油の中へ落として固める方法です。液体(ゾル)の皮膜が、中身を包んだまま冷えて固体(ゲル)に変わるため、どこにも継ぎ目が残りません。

冷やした植物油の中を沈んでいく球形のカプセル

ノズルから出た液の柱は、表面張力の働きで自然に粒へとちぎれます。フロイント産業の特許(JP3759986B2)では、ノズルを加振装置で揺らして液の柱を一定の間隔で切り、硬化液が流れる管の中で多層の粒を作る仕組みが書かれています。

図5:滴下法でカプセルができるまで

ノズルの中心から中身、外側から皮膜液が出て、冷えた油の中で球のまま固まります。

滴下・固化脱油・乾燥選別・検査皮膜液と中身冷えた油

※森下仁丹 統合報告書2024、特許JP3759986B2の記載をもとに作成。冷却油や温度の条件は製品ごとに異なる。

滴下法は液を流し続けながら粒を切り出すため、同じ大きさの粒を続けて作れる量産向きの方法です。森下仁丹の研究者は1983年に、二重ノズルによるカプセル形成を論文にまとめ、同心ノズル方式で直径0.5〜20mmのカプセルを連続して作れると報告しています。

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滋賀工場の製造工程と品質の決め手

実体顕微鏡の下でカプセルの粒を確かめる手元

カプセルは滴下して固まったら完成ではなく、油を除き、乾かし、一粒ずつ選別と検査を通してから出荷されます。統合報告書2024では、滋賀工場の工程を原料の秤量から出荷まで写真つきで紹介しています。

図6:シームレスカプセルの製造工程

固める前の準備と、固めた後の仕上げ・検査に分かれます。

固める前
01秤量0.001g単位で量ることも。作業者と確認者のダブルチェック
02調合タンクで撹拌して溶かす。投入順・湿度・時間を管理
03カプセル化多重ノズルから滴下。ノズルの設定が品質を左右する
固めた後
04冷却・脱油すばやく冷やし、植物油とカプセルを遠心力で分ける
05乾燥・洗球風で皮膜の水分を飛ばし、表面の油を除いて光沢を出す
06篩過・選別規格外の大きさや形を除き、傷・液漏れを一粒ずつ確認
出荷前
07検査崩壊試験、皮膜率測定、菌検査。搬送経路に金属検知器
08出荷受託品は依頼企業の工場へ。自社品は大阪テクノセンターで充填包装

※森下仁丹 統合報告書2024「シームレスカプセル 製造の裏側」より作成。

品質を決めるのは、カプセル化の工程でのノズルの設定です。同社の現場担当者は1時間ごとに実体顕微鏡でカプセルを確かめ、機械を微調整していると統合報告書で語っていて、粒の大きさや重量のばらつきは10%以下に抑えるとしています。

座談会では「ネジが1本緩んでいるだけでも、規格から外れた物ができてしまう」という発言もあり、機械の保守まで品質に直結する工程だと分かります。同社は製品と工程の両方に詳しい「マイスター」を育ててきましたが、同じ座談会で自動化も欠かせないという声が出ていました。

新ラインの自動化・省人化|マテハン・MES・SCADA

新ラインの自動化は、工程間のマテリアルハンドリング(モノの搬送)の自動化と、MES・SCADAの導入の2本立てです。森下仁丹は、生産工程の効率化と省人化で人的エラーを未然に防ぎ、製造データを正確に管理する体制を作ると説明しています。

図7:新ラインに入る3つの仕組み

データを扱う2つのシステムと、モノを運ぶ自動化が重なって動きます。

MES(製造実行システム)何をいつ、どの条件で作るかの指図と、作った結果の記録を管理する
指図・実績
SCADA(監視制御・データ収集システム)設備の状態や温度などのデータを集め、離れた場所から監視・制御する
設備の稼働
工程間のマテリアルハンドリング原料・中間品・カプセルを工程から工程へ運ぶ作業を自動化する

※導入する3つの仕組みは森下仁丹 2026年11月4日リリースによる。各システムの役割は一般的な説明で、新ラインでの機能範囲は公表されていない。

MESと生産管理システムの違いはMES・ERPの仕組みで詳しく扱っています。医薬品や健康食品の工場では、製造記録が品質を証明する書類になるため、紙の記録や手での転記を減らすこと自体が品質対策になる点が、一般の組立工場との違いです。

図8:人が担う作業と、置き換える仕組み

自動化の対象は、ばらつきや記入漏れが起きやすい作業です。

人が担う形(一般的な例)
新ラインで入る仕組み
工程間の運搬
台車やコンテナを作業者が次の工程へ運ぶ
マテリアルハンドリングの自動化
指図と記録
指図書を見て作業し、結果を紙に書いて照合する
MES
設備の監視
計器を見回って値を読み、異常に気づいたら止める
SCADA

※左の列はGMP工場で一般的に見られる作業の例で、森下仁丹の現状を示すものではない。

工場内の搬送を何で自動化するかは発表されていません。搬送ロボットの選び方はAGVとAMRの違い、省人化する工程の順番の決め方は工場の省人化の進め方が参考になります。

なぜ今、自動化した新ラインなのか

森下仁丹がリリースで挙げた理由は、品質ガバナンスの強化、将来の働き手不足、設備の経年リスクへの備えの3つです。どれも「製品の供給を途絶えさせない」という同社の使命感と結びつけて説明されています。

図9:森下仁丹が挙げた3つの理由

品質と人手と設備の3つの面から、供給を止めない体制を作る狙いです。

品質ガバナンスの強化食品・医薬品企業への品質管理の要求が厳しくなるなか、属人化を防いで安定した品質を保つ
将来の働き手不足少子高齢化を見据え、少ない人数でも回る生産体制を先に作る
設備の経年リスク主力の滋賀工場の設備が古くなったときに備え、別のラインで供給を支える
供給責任(共通の使命感)BtoBのソリューション事業とBtoCのコンシューマー事業の両方に、途切れず届ける

※森下仁丹 2026年11月4日リリースより作成。

量産を担う拠点が1つに偏る形は、設備の故障や老朽化が起きたときに供給がまとめて止まる弱点になりえます。取引先から見たこの種のリスクの洗い出し方は、サプライヤーBCPと調達リスクの記事で整理しています。

受託事業と業績の背景

統合報告書2024によると、カプセル受託事業は海外大手メーカーからの大口委託が多く、受託先の需要しだいで受託高が大きく変わる構造です。同社はリスクを分けるため、国内外の受託先を広げ、建材や家電、農林水産などへ用途を広げる方針も示しています。

同じ11月4日には、2027年3月期中間期の業績予想を上方修正し、売上高を66億6,000万円、営業利益を6億2,000万円に引き上げました。理由は主力の「ビフィーナ」がアジアを中心に好調だったことなどで、新ラインとの直接の関係は示されていません。

取引先・働く人の確認ポイント

新ラインの完成後をにらむと、立場ごとに確かめておくことが変わります。受託を検討する企業は自社品がカプセル化に向くかを、製造業で働く人はGMP工場の自動化で仕事がどう変わるかを見ておくとよいでしょう。

図10:読者別の確認ポイント

発表された事実をもとに、次の一手を考えるための項目です。

開発・購買中身の性状、希望の粒の大きさ、層の数、溶かしたい場所、必要なGMP区分を先に整理する
生産技術搬送の自動化とMES・SCADAをGMPの記録とどうつなぐかが設計の中心になる
品質保証紙の記録から電子の製造記録へ。データの正しさを保証する手順づくりが増える
設備保全ノズル設定などの職人技に加え、搬送機器やシステムの保守まで受け持つ範囲が広がる

※2027年下期以降の具体的な受託条件・採用は公表されていない。働く人の項目は一般的なGMP工場の例。

品質保証の仕事の全体像は品質保証・品質管理とはで解説しています。カプセルの受託先を選ぶときは、試作から量産へ移るときの条件や、どの拠点で作るかまで確かめておくと、量産後の供給の見通しが立てやすくなります。

シームレスカプセルのよくある質問

滴下法でカプセルの大きさはどう決まりますか?

森下仁丹の研究者による1983年の論文では、できるカプセルの直径はノズルから出る液の柱のおよそ2倍になると報告されています。液の柱が切れる間隔が長いほど粒は大きく、皮膜液の粘りが強いほど粒は小さくなります。

シームレスカプセルの皮膜は動物由来のゼラチンだけですか?

ゼラチンだけではなく、寒天のような植物由来の素材や、アクリル・ウレタンなどの合成樹脂も使えると森下仁丹は説明しています。ハラールなど食の多様性に対応するため、植物性の皮膜の研究にも力を入れていると統合報告書2024にあります。

シームレスカプセルは医薬品や食品以外にも使われていますか?

使われています。森下仁丹の大阪テクノセンターは、害虫駆除剤や芳香剤、樹脂を固める触媒・硬化剤、蓄熱材、農薬などの用途を紹介していて、液体や粉末を固体のように扱える点が工業用途でも生きています。

まとめ

この記事のまとめ
  • シームレスカプセルは、多重ノズルから皮膜液と中身を同時に滴下して作る、継ぎ目のない球形のカプセル
  • 層を2〜4層に増やすと、腸まで菌を届ける、口と胃で2段階に崩れるといった設計ができる
  • 品質はノズル設定と機械の状態に左右され、滋賀工場は1時間ごとの顕微鏡確認や全数選別で支えている
  • 森下仁丹は旧MJ滋賀を滋賀工場南棟に改称し、2027年下期完成予定の中規模ロット向けカプセルラインを新設中
  • 新ラインは搬送の自動化とMES・SCADAで人的エラーを防ぎ、主力の滋賀工場をバックアップする

医薬品・健康食品の受託製造は、品質の記録と供給の安定が取引の前提になる世界です。業界の全体像は食品・医薬・日用品業界とは、システム導入で現場がつまずく点はMES導入が失敗する原因で詳しく扱っています。

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プラント機器メーカーとプラントメーカーで約10年、設備の提案・設計・試運転に携わったのち、Webマーケターに転身。現在はBtoB製造業専門のWebコンサルタントとして、メーカーの情報発信を支援しています。エネルギー管理士/第三種電気主任技術者。工業技術ブログを2017年から運営(500本以上執筆)、YouTube登録者約2万人、Xフォロワー約1万人。

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